硼原子由于具有空的P轨道从而呈现出强烈的缺电子性能,当硼原子与π电子体系结合后,可构成具有特殊分子内电荷转移性质的含硼π-共轭体系,进而表现出一系列非常特异的光物理、光化学性质。其中硼原子可以采用sp2杂化的方式形成三配位的有机硼化合物，亦可以采用sp3杂化的方式形成四配位的有机硼化合物。杨国强课题组近年来一直致力于对含硼有机化合物的研究，提出了三芳基硼化合物特异荧光性质的发光机理（Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 8072-8076； Chem. Commun. 2014, 50, 2778-2780；），设计制备了一系列特殊超分子结构荧光探针，应用于对细胞和生物体内的温度、酸碱性等微环境变化和多个活性物种的荧光检测（Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 7809-7813；Anal. Chem. 2015, 87, 3694-3698；Anal. Chim. Acta 2015, 869, 81-88；Anal. Chem. 2016, 88, 1052-1057）。

　　最近，在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的支持下，该课题组通过对meso-位无取代的BODIPY 2,6-位取代基的选择性修饰，首次实现了在碱诱导下的BODIPY的快速可逆二聚反应，二聚产物由于共轭结构的改变使得BODIPY的强发光性质发生猝灭；当遇到可以与诱导剂碱发生反应的物种时，二聚体又可以快速解离，进而恢复BODIPY的强发光性质。利用这一快速可逆反应过程，设计了甲醛的高效灵度探针，该探针体系可在10s内完成对0.1ppb甲醛的检测，对5当量甲醛的荧光响应可达120000倍，为新型荧光探针的设计和应用提供了新的体系和理论依据。相关工作于近期发表在Nat. Commun. 2018, 9, 362（DOI: 10.1038/s41467-017-02270-0）上。

图A：碱诱导meso-位无取代的BODIPY二聚反应机理及反应示意图；

图B：BODIPY二聚反应体系对甲醛（B）的光谱响应；图C和D：BODIPY二聚反应体系对温度的荧光响应。